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AI 制藥獲新突破,首款進入二期臨床實驗|界面新聞

據財聯社,AI制藥公司英矽智能的在研藥Rentosertib取得新突破。6月3日,英矽智能的在研藥Rentosertib的IIa期臨床研究結果被刊登于全球頂尖學術期刊《自然?醫(yī)學》(Nature Medicine)。IIa期數據初步驗證了該藥物分子的安全性和有效性,Rentosertib成為目前全世界進展最快的AI藥物。

Rentosertib(原名ISM001-055)是一種潛在全球首創(chuàng)用于治療特發(fā)性肺纖維化的候選藥物,在英矽智能的一眾AI產品管線中進展最為領先,其靶點識別和分子設計均由英矽智能的生成式AI平臺Pharma.AI驅動。

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進行性的致命性肺纖維化疾病,全球約 500 萬人受其困擾,患者中位生存期僅 3 至 4 年?,F有藥物僅能有限地減緩疾病進程,無法實現病癥的停止或逆轉,臨床需求遠未被滿足。

AI 制藥獲新突破,首款進入二期臨床實驗|界面新聞

Rentosertib 正是針對這一嚴峻現狀研發(fā)的潛在全球首創(chuàng)小分子藥物,其作用靶點 TNIK 由 AI 輔助發(fā)現。在 IPF 發(fā)病機制中,激活 TNIK 會驅動肺部病理性纖維化,而 Rentosertib 通過抑制 TNIK 信號傳導,有望阻止甚至逆轉這一惡化過程。

據澎湃新聞,此次公布的 IIa 期臨床試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。試驗在中國 22 個中心開展,共納入 71 例 IPF 患者,持續(xù) 12 周觀察。試驗結果令人振奮:接受藥物治療的患者用力肺活量(FVC)得到顯著改善,其中最高劑量組(每日一次 60mg)FVC 平均提高 98.4 毫升,而安慰劑組 FVC 則下降 62.3 毫升。在副作用方面,各治療組與治療相關的不良事件發(fā)生率相近,多為輕度或中度,嚴重不良事件罕見且停藥后可恢復,展現了良好的安全性和耐受性。

英矽智能在 Rentosertib 的研發(fā)過程中,充分發(fā)揮了 AI 技術的優(yōu)勢。相較于傳統早期藥物發(fā)現所需的2.5至4年,英矽智能于2021年-2024年間提名的22個候選新藥項目,平均僅用12至18個月便實現了從項目立項到臨床前候選分子(PCC)確定的轉化,總費用從數千萬美元降低到百萬美元。

AI 制藥獲新突破,首款進入二期臨床實驗|界面新聞

在眾多 AI 制藥公司的管線在臨床試驗,尤其是被譽為 “死亡之谷” 的 II 期臨床試驗遭遇挫折的背景下,Rentosertib 的突破顯得尤為珍貴。?

盡管 Rentosertib 取得了階段性成功,但后續(xù)仍面臨挑戰(zhàn)。中國醫(yī)學科學院北京協和醫(yī)院主任醫(yī)師徐作軍指出,雖然當前結果令人鼓舞,但樣本量較小,期待未來在更大規(guī)模隊列中進一步驗證。

英矽智能(Insilico Medicine) 2014 年創(chuàng)立,是一家由端到端人工智能驅動的臨床階段生物醫(yī)藥公司。

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